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2016.5

紫外可見分光光度計聚乙二醇殘留量測定法

聚乙二醇殘留量測定法本法系依據聚乙二醇與鋇離子和碘離子形成復合物(1:1),用比色法測定聚乙二醇含量。測定法取供試品適量，用水稀釋，使蛋白質濃度不高于1%，即為供試品洛液。精密量取供試品溶液1.0ml，加入0.5mol/L高氯酸溶液5.0ml，混勻，室溫放置15分鐘，以每分鐘4000轉離心10分鐘。取上清液4ml，加人氯化鋇溶液（稱取氯化鋇5g，加水溶解至100ml)1.0ml和O.lmol/L碘溶液（稱取碘化鉀2.0g，加少量水溶解，然后加碘1.3g，再加水至50ml，搖勻...
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13
2016.5

紫外可見分光光度計乙醇殘留量測定法

乙醇殘留量測定法(康衛皿擴散法）本法系依據乙醇在飽和碳酸鈉溶液中加熱逸出，被重鉻酸鉀-硫酸溶液吸收后呈黃綠色至綠色，用比色法測定血液制品中乙醇殘留量。測定法在康衛皿外圈的凸出部位均勻涂抹凡士林，準確量取重鉻酸鉀-硫酸溶液（稱取重鉻酸鉀3.7g，加水150ml,充分溶解后緩慢加人硫酸280ml，放冷，加水至500ml,搖勻）2.0ml加人內圈中，量取飽和碳酸鈉溶液[稱取碳酸鈉（Na2C03?10H2O)適量，加等重量的水，充分搖勻，取上清液]1.5ml和精密量取的供試品溶液1....
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2016.5

紫外可見分光光度計+液相色譜法測風濕骨痛膠囊

紫外可見分光光度計測風濕骨痛膠囊FengshiGutongJiaonang【處方】制川烏制草烏紅花甘草木瓜烏梅麻黃【制法】以上七味，取制川烏、制草烏、甘草粉碎成細粉9過篩r混勻I其余紅花等四味加水煎煮二次，每次2小時9合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀，加人上述細粉，混勻9干燥，粉碎成細粉9裝人膠囊9制成1000粒9即得。【性狀】本品為硬膠囊，內容物為黃褐色的粉末；味微苦、酸。【鑒別】（1)取本品，置顯微鏡下觀察：石細胞長方形或類方形，壁稍厚(制川烏、制草烏）。纖維束周圍薄壁細...
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2016.5

紫外可見分光光度計法測本香檳挪丸

紫外可見分光光度計法測本香檳挪丸MuxiangBinglangWan【處方】木香50枳殼（炒）50g青皮（醋炒）50g醋陵50g黃連50大黃150芒硝100檳榔50陳皮50香附(醋制U50g莪術（醋炙）5〇g柏（酒炒）150g炒牽牛子200g【制法】以上十三味，粉碎成細粉，過篩，混勻，用水泛丸，干燥，即得。【性狀】本品為灰棕色的水丸；味苦、微咸。【鑒別】（1)取本品，置顯微鏡下觀察：木纖維成束，長梭形，直徑16?24pm，壁稍厚，紋孔橫裂縫狀、十字狀或人字狀（木香）。纖維束鮮...
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2016.5

紫外可見分光光度計測穿心蓮內酯

紫外可見分光光度計穿心蓮內酯ChuanxinlianneizhiANDROGRAPHOLIDESH3C/SCH^)HC20H30O5350.45【性狀】本品為無色結晶性粉末;無奧，味苦。本品在沸乙酵中溶解,在甲酵或乙醇中略溶，在三氣甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶。供點應為224?230X：，熔?時同時分解(通則0612)。【籩別】（1)取本品約lOmg,加乙醇2nd溶解后，加2%3,5-二硝基苯甲酸的乙酵溶液與5%氬氧化鉀的乙酵溶液各2滴,搖勻后，即顯紫紅色。(2)取本品約l...
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2016.5

紫外可見分光光度計法測巖白菜素

紫外可見分光光度計法測巖白菜素YanbaicaisuBERGENIN,OH0CuH1609328.27【性狀】本品為白色疏松的針狀結晶或結晶性粉末;氣微，味苦。遇光或熱漸變色。本品在甲醉中溶解，在水或乙酵中微溶。雄點取本品，在1301干燥后，依法測定（通則0612〉，熔點為232?240X：。旋光度取本品，精密稱定，加甲酵制成每lml含20mg的溶液,依法測定（通則0621),按干燥品計算，比旋度應為一38°?一45°。【邊別】（1)取本品50mg，加水10ml，加熱使溶解，...
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29
2016.4

紫外可見分光光度計法測山楂葉提取物

山楂葉提取物ShanzhayeTiquwuHAWTHORNLEAVEEXTRACT本品為薔薇科植物山里紅CrataeguspinnatifidaBge.var.majorN.E.Br.或山楂CrataeguspinnatifidaBge.的干燥葉經加工制成的提取物。【制法】取山楂葉，粉碎成粗粉，加50%乙醇提取兩次(55?60°C)，每次2小時，*次加10倍量，第二次加8倍量，濾過，合并濾液，回收乙醇至濾液無醇味，用等量水稀釋，通過D101大孔吸附樹脂柱，依次用水及不同濃度的...
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26
2016.4

紫外可見分光光度計測人參總皂苷

人參總皂苷RenshenZongzaoganTOTALGINSENOSIDEGINSENGROOT本品為五加科植物人參JPanaa:ginsengC.A.Mey.的干燥根及根莖經加工制成的總皂苷。【制法】取人參，切成厚片，加水煎煮二次，*次2小時，第二次1.5小時，煎液濾過，合并濾液，通過D101型大孔吸附樹脂柱，水洗脫至無色，再用60%乙醇洗脫，收集60%乙醇洗脫液，濾液濃縮至相對密度為1.06?1.08(80°C)的清膏，干燥，粉碎，即得。【性狀】本品為黃白色或淡黃色的粉...
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