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2016.7

紫外可見分光光度計測物質(zhì)的吸光度含量

含量測定】對照晶溶液的制備取硫酸阿托品，精密稱定，加水制成每lml相當于含莨菪堿7俾的溶液，即得。供試晶溶液W制備取本品40片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于12片的重量置具塞錐形瓶內(nèi)，精密加人枸橡酸-磷酸氫二鈉緩沖液（pFH0)25ml,振搖5分鐘，放置過ye，用干燥濾紙濾過，取續(xù)濾液，即得。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml，分別置分液漏斗中，各精密加枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩沖液（pH4.0)10ml，再精密加人用上述緩沖液配制的0。04%溴甲酚綠...
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2016.7

生物堿以鹽酸水蘇堿檢測紫外可見分光光度計法

生物堿以鹽酸水蘇堿檢測紫外可見分光光度計法供試晶溶液M制備取裝量差異項下的本品，混勻，取適量，研細，取約12g或3g(無蔗糖精密稱定，置具塞錐形瓶中5精密加人乙醇50ml9超聲處理（功率300W,頻率40kHz)30分鐘，濾過，精密量取續(xù)濾液25ml，置50ml燒杯中，置水浴上蒸干，殘渣精密加入0。lmol/L鹽酸溶液10ml使溶解，即得。測定法取上述對照品溶液和供試品溶液，各加活性炭0.5g，置水浴上加熱1分鐘，攪拌，濾過r濾液分別置25ml量瓶中，用(Xlmol/L鹽酸溶...
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2016.7

咖啡酰紫外分光光度計法測定

咖啡酰紫外分光光度計法測定10ml量瓶中，加0。Olmol/L碳酸氫鈉溶液2ml，超聲處理（功率120W，頻率40kHz)3分鐘，放冷，加水至刻度，搖勻；精密量取lml,100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得（每lml含193-0-咖啡酰奎寧lOfig)供試品溶液的制備精密量取本品ImU置200ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得。測定法分別取對照品溶液與供試品溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)9在305nm波長處測定吸光度
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2016.7

炎寧糖漿測總黃酮紫外分光光度計法

【含量測定】總黃酮對照品溶液的制備取蘆丁對照品20mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加60%乙醇適量，置80°C水浴中加熱，使溶解，放冷，用60%乙醇稀釋至刻度，搖勻。精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得（每lml含蘆丁0.lmg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml,分別置10ml量瓶中，各加入30%乙醇3ml,搖勻，加人5%亞硝酸鈉溶液0.3ml,搖勻，放置6分鐘，加人10%的三氯化鋁溶液0.3ml,搖勻，放...
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2016.7

紫外分光光度計法測多糖

紫外分光光度計法測多糖對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品適量，精密稱定，加水制成每lml含0.25mg的溶液，即得。供試品溶液的制備精密稱取本品約lg，置索氏提取器中，用85%乙醇提取至無色，取出，殘渣揮盡乙醇，置100ml量瓶中，加沸水使溶解，冷卻至室溫，加水至刻度，搖勻，離心10分鐘(轉(zhuǎn)速為每分鐘300轉(zhuǎn)），取上清液，備用。總糖供試品溶液的制備精密量取供試品溶液5ml，加6mol/L鹽酸溶液5ml，置沸水浴中加熱30分鐘后，取出，冷卻，加酚酞指示液1滴，用6mol/L氫氧...
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2016.7

紫外可見分光光度計測姜黃素類化合物含量

紫外可見分光光度計〔含量測定〕姜黃素類化合物對照品溶液的制備取姜黃素對照品約10mg，精密稱定,置50ml量瓶中，加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻；精密量取2ml,置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備取本品細粉約20mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理使溶解，加甲醇稀釋至刻度，搖勻(溶液備用精密量取2ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。測定法精密量取對照品溶液和供試品溶液各2ml，分別置25ml量瓶中，各加甲醇5ml、...
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2016.7

硫酸亞鐵含量測定紫外分光光度計法

【含量測定】對照品溶液的制備取硫酸亞鐵對照品0.4g，精密稱定，置100ml量瓶中，加硫酸溶液（1一20)lml和水80ml使溶解，加水至刻度，搖勻，精密量取2ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得(每lml中含硫酸亞鐵80/xg)(臨用配制）。標準曲線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、4ml、6ml、8ml,分別置25ml量瓶中，加水至10ml，再加1%鹽酸羥胺溶液lml及0.2%2，2-聯(lián)吡啶乙醇溶液1ml，混勻，加水至刻度,搖勻；以相應(yīng)的溶液為空白。照紫...
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2016.7

血紅素含量測量紫外分光光度計法

〔含zui測定〕血釭棄對照品溶液的制備取氣化血紅素lOmg,精密稱定，置100ml量瓶中?加堿化血紅素溶劑80ml，使溶解，加減化血紅素溶劑至刻度，混勻，即得（每lml中含氣化血紅素0.lmg)e標準曲線的制備精密童取對照品溶液3.0ml、4.0ml與5.0ml,置10ml量瓶中，加入減化血紅素溶劑使成10ml,搖勻，以堿化血紅素溶劑為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401〉，在575nm的波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線9測定法取本品約15...
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