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  • 25
    2016.7

    UV1700PC紫外分光光度計測華山參里生物堿成分含量

    【含置測定】生物堿對照品溶液的制備取在120C干燥至恒重的硫酸阿托品對照品適量,精密稱定,加水制成每lml相當于含莨菪堿的溶液。供試品溶液的制備取本品中粉約0.25g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩沖液(pH4.0)25ml,振搖5分鐘,放置guoye,用干燥濾紙濾過,取續濾液,即得。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml,分別置分液漏斗中,各精密加拘櫞酸-磷酸氫二鈉緩沖液(pH4.0)10ml,再精密加入用上述緩沖液配制的0.04%溴甲酚綠溶液...

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  • 22
    2016.7

    奧析UV1800紫外可見分光光度計法測定枸杞中的枸杞多糖含量

    【含量測定】枸杞多糖對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品25mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加水適量溶解,稀釋至刻度,搖勻,即得(每lml中含無水葡萄糖O.lmg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml,分別置具塞試管中,分別加水補至2.0ml,各精密加入5%苯酚溶液1ml,搖勻,迅速精密加入硫孽5ml,搖勻,放置10分鐘,置40°C水浴中保溫15分鐘,取出,迅速冷卻至室溫,以相應的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法(通...

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  • 21
    2016.7

    用上海奧析UV1902紫外可見分光光度計法測咖啡酸含量

    含置測定對照品溶液的制備取咖啡酸對照品適量,精密稱定,加無水甲醇制成每lml含30邶的溶液,即得。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.25tnl、0.5ml、5ml、2ml、2.5ml、3ml、4ml,分別置25ml量瓶中,加無水乙醇補至5.0ml,加0.3%十二烷基硫酸鈉2.0ml及0.6%三氯化鐵-0.9%鐵qinghuajia(1:0.9)混合溶液l.Omi,混勻,在暗處放置5分鐘,加0.lmol/L鹽酸溶液至刻度,搖勻,在暗處放置20分鐘,以相應的試劑為空白,照紫外-...

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  • 20
    2016.7

    紫外可見分光光度計法烏頭總生物堿含量

    【含量測定】烏頭總生物堿對照品溶液的制備取烏頭堿對照品適量,精密稱定,加0。lmg的溶液,即得。鼠烷制成lml含標準曲線的制備精密量取對照mlml、2ml、3ml、4ml、5mU分別置分液漏斗中,依次精密加人三氯甲焼至20ml,再精密加入醋酸鹽緩沖液(pH3.0)(取無水醋酸鈉0用水溶解,加冰醋酸536mh用水稀釋至500ml,搖勻并在pH計上校正)10ml和0,1%溴酚綠溶液(取溴甲酚綠0。2g,加0。05mol/L氫氧化鈉溶液3。2ml使溶解,用水稀釋至200mU搖勻)2...

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  • 19
    2016.7

    用紫外分光光度計法測西洋參莖葉總皂苷含量

    【含量測定】西洋參莖葉總皂苷對照品溶液的制備取人參皂苷Re對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每lml含5mg的溶液,搖勻,即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液分別置具塞試管中,揮干溶劑,精密加入8%香草醛乙醇溶液0.5ml,77%硫酸溶液5ml,搖勻,置60°C恒溫水浴中加熱15分鐘,取出,置冰水浴中冷卻15分鐘,搖勻,以相應試劑作空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在540nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。測定法精密吸取〔含量測定...

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  • 18
    2016.7

    紫外可見分光光度計法從漢桃葉藥片測出無水蘆丁的量

    【含量測定】對照品溶液的制備取無水蘆丁對照品約50mg,精密稱定9置50ml量瓶中9加60%乙醇35ml,微熱使溶解9放冷,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取10mU置50ml量瓶中,加水至刻度J番勻j卩得(每lml中約含無水蘆丁0.2mg)。標準_線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4mU5mU6mU25ml量瓶中,加水至6ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,混勻,放置6分鐘,加10%硝酸鋁溶液ImU搖勻,放置6分鐘,加氫氧化鈉試液10mU再加水至刻度,搖勻,...

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  • 18
    2016.7

    熒光分光光度計基本原理及構成部分

    熒光分光光度計是一種常用的光度計產品類型,具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優點,被廣泛用于多個領域中。今天我們主要來介紹一下熒光分光光度計基本原理及構成部分,希望可以幫助用戶更好的應用產品。熒光分光光度計基本原理由高壓汞燈或氙燈發出的紫外光和藍紫光經濾光片照射到樣品池中,激發樣品中的熒光物質發出熒光,熒光經過濾過和反射后,被光電倍增管所接受,然后以圖或數字的形式顯示出來。物質熒光的產生是由在通常狀況下處于基態的物質分子吸收激發光后變為激發態,這...

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  • 15
    2016.7

    了解紫外可見分光光度計的發展歷史

    紫外可見吸收光度計是基于紫外可見吸收分光光度法(紫外可見吸收光譜法)而進行分析的一種常用的分析儀器。在比較早的年代,人們在實踐中已總結發現不同顏色的物質具有不同的物理和化學性質,而根據物質的這些顏色特性可對它進行分析和判別,如根據物質的顏色深淺程度來估計某種有色物質的含量,這實際上是紫外可見吸收分光光度法的雛形。1852年,Beer提出了分光光度法的基本定律,即的朗伯—比耳定律,從而奠定了分光光度法的理論基礎。1854年,Duboscq和Nessler將此理論應用于定量分析化...

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