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3112乙酰色氨酸測定法本法系用紫外-可見分光光度法（吸收系數法）測定人血.230.白蛋白供試品中的N-乙酰-DL-色氨酸含量。測定法用生理氯化鈉溶液將供試品蛋白質稀釋至5%,即為供試品溶液。量取供試品溶液0.1ml，分別加入生理氯化鈉溶液0.3ml和0.3mol/L髙氣酸溶液3.6ml,混勻；另取生理氣化鈉溶液0.4ml,加0_3mol/L高氣酸溶液3.6ml,混勻，作為空白對照。室溫放置10分鐘，以每分鐘3500轉離心20分鐘，取上清液在波長280nm處測定吸光度，用空白...
查看全文3108枸櫞酸離子測定法*法比色法枸櫞酸鈉對照品溶液的制備取經減壓干燥至恒重的枸櫞酸鈉（CsH5Na307.2H20)0.6g,精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用5%三氣乙酸稀釋至刻度，搖勻，即得。供試品溶液的制備精密量取供試品0.5ml與水4.5ml，加10%三氯乙酸溶液5ml，混勻，置60*€水浴加熱5分鐘，以每分鐘4000轉離心20分鐘，取上清液備用。測定法精密量取供試品溶液lml,置25ml具塞試管中，精密加...
查看全文3103磷測定法本法系將有機磷轉變為無機磷后進行磷含量測定。磷酸根在酸性溶液中與鉬酸銨生成磷鉬酸銨，遇還原劑即生成藍色物質（三氧化鉬和五氧化鉬的混合物），稱之為“鉬藍”，用比色法測定供試品中磷含量。測定法精密量取供試品適量（含磷4?20岵）置試管中，加4滴硫酸（約0.08ml)加熱至炭化，再加2滴高氣酸(約0.06ml)消化至無色澄清，消化*后稍置片刻，立即加水2ml,加0.04mol/L鉬酸銨溶液（稱取鉬酸銨5g,加水溶解并稀釋至100ml)0.4ml,混勻；加還原劑（稱取...
查看全文3102唾液酸測定法(間苯二酚顯色法）本法系用酸水解方法將結合狀態的唾液酸變成游離狀態，游離狀態的唾液酸與間苯二酚反應生成有色化合物，再用有機酸萃取后，測定唾液酸含量。睡液釀對照品溶液（200pg/inl)的制備精密稱取唾液酸對照品10.52mg(lMg唾液酸相當于3.24mnol)，置10ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，混勻，即為唾液酸貯備液(lmg/ml),按一次使用量分裝，一7CTC貯存，有效期1年。僅可凍融1次。4°C保存使用期為2周。精密量取唾液酸貯備液lml,置...
查看全文上海奧析科學儀器有限公司UV1700PC紫外分光光度計測含量灰分測定法1.總灰分測定法測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻后，取供試品2?3g(如須測定酸不溶性灰分，可取供試品3?5g)，置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量（準確至O.Olg),緩緩熾熱，注意避免燃燒，至*炭化時，逐漸升高溫度至500?600C,使*灰化并至恒重。根據殘渣重量，計算供試品中總灰分的含量（％)。如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10%硝酸銨溶液2ml,使殘渣濕潤，然后置水浴上蒸干，殘渣...
查看全文2202鞣質含置測定法本法用于中藥材和飲片中總鞣質的含量測定。實驗應避光操作。對照品溶液的制備精密稱取沒食子酸對照品50mg，置100ml棕色量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得(每lml中含沒食子酸0.05mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.Oml,分別置25ml棕色量瓶中，各加人磷鉬鎢酸試液lml,再分別加水11.5ml、11ml、10mU9ml,...
查看全文上海奧析科學儀器有限公司UV1901PC紫外分光光度計細胞色素C活力測定法細胞色素C活力測定法試劑（1)磷酸鹽緩沖液（0.2mol/L)取磷酸氫二鈉71.64g,加水使溶解成1000ml，作為甲液。另取磷酸二氫鈉27.60g,加水使溶解成1000ml，作為乙液，取甲液81ml與乙液19ml,混勻，調節pH值至7.3。(2)磷酸鹽緩沖液（O.lmd/L)取磷酸鹽緩沖液(0.2mol/L)500ml,加水稀釋至1000ml,調節pH值至7.3。(3)磷酸鹽緩沖液（0.02mol/...
查看全文使用者在正式使用一臺新的儀器之前，一般都先對儀器的線性進行實際測量。但大多數使用者只是在某一試樣的某一濃度附近，用濃度的倍數變化，測出這一段的線性。這只能反映儀器在小范圍內的實際情況，并不能說明儀器的線性是否符合出廠指標，也不能反映儀器的線性范圍。紫外可見分光光度計的線性測試方法很多，zui常用的大致有以下六種。①溶液稀釋法：具體做法是將重鉻酸鉀(K2CrO7)稀釋到不同濃度，測量不同波長處的吸光度值（一般需測量85個吸光度值），然后，根據測量數據作曲線，再根據曲線來判斷紫外...
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