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UV1700PC紫外可見分光光度計法測濁度

UV1700PC紫外可見分光光度計法測濁度的原理：在適當(dāng)溫度下，硫酸肼與六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)液，在一定條件下與水樣濁度相比較。 

UV1700PC紫外可見分光光度計法測濁度需要準(zhǔn)備的試劑：除非另有說明，分析時均使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析純試劑，去離子水或同等純度的水。 1.無濁度水 

將蒸餾水通過0.2μm濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗兩次的燒瓶中。 2 濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液 3. 1g／100mL硫酸肼溶液 稱取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水，定容至100mL。 注：硫酸肼有毒、致癌! 4 10g／100mL六次甲基四胺溶液 稱取10.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4)溶于水，定容至100mL。 5 濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液 吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)與5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中，混勻。于25±3℃下靜置反應(yīng)24h。冷后用水稀釋至標(biāo)線，混勻。此溶液濁度為400度。可保存一個月。 

實驗使用儀器：一般實驗室儀器和 紫外可見分光光度計（上海奧析UV1700PC紫外可見分光光度計）。 UV1700PC紫外可見分光光度計儀采用濱松無臭氧環(huán)保型氘燈，普通長壽命氘燈會有臭氧產(chǎn)生，長期吸入對身體有害，無臭氧長壽命氘燈就可以有效避免。儀器還采用德國歐士朗鎢燈，美國派來芝檢測器，比例檢測雙光束光學(xué)系統(tǒng)，加厚光學(xué)底板，更能保證儀器的穩(wěn)定性。自動四聯(lián)樣品池在原來手動四聯(lián)樣品池的基礎(chǔ)上升級，操作界面和操作系統(tǒng)都是簡便快捷版的，減少了檢測時間的同時，增加準(zhǔn)確性。另外有6英寸彩屏單機掃描版UV1800型，UV1900系列雙光束光學(xué)系統(tǒng)的多種型號可供選擇。  50mL具塞比色管。  

樣品 

樣品應(yīng)收集到具塞玻璃瓶中，取樣后盡快測定。如需保存，可保存在冷暗處不超過24h。測試前需激烈振搖并恢復(fù)到室溫。 

所有與樣品接觸的玻璃器皿必須清潔，可用鹽酸或表面活性劑清洗。 

分析步驟 

標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 

吸取濁度標(biāo)準(zhǔn)液(3.2.3)0，0.50，1.25，2.50，5.00，10.00及12.50mL，置于 50mL的比色管中，加水至標(biāo)線。搖勻后，即得濁度為0.4，10，20，40，80及100度的標(biāo)準(zhǔn)系列。于680nm波長，用30mm比色皿測定吸光度，繪制校準(zhǔn)曲線。 

注：在680nm波長下測定，天然水中存在淡黃色、淡綠色無干擾。 

 測定 

吸取50.0mL搖勻水樣[無氣泡，如濁度超過100度可酌情少取，用無濁度水稀釋至50.0mL]，于50mL比色管中，按繪制校準(zhǔn)曲線

步驟測定吸光度，由校準(zhǔn)曲線上查得水樣濁度。 

 結(jié)果的表述 

式中：A——稀釋后水樣的濁度；