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Tiwai Peiyu Niuhuang

BOVIS CALCULUS SATIVUS

本品以牛科動(dòng)物牛Bos taurus domesticus Gmelin的新

鮮膽汁作母液，加入去氧膽酸、膽酸、復(fù)合膽紅素鈣等制成。

【性狀】本品呈球形或類球形，直徑0.5?表面光

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歌渝公l郁蓄ouryao · com滑，呈黃紅色至棕黃色。體輕，質(zhì)松脆，斷面有同心層紋。氣

香，味苦而后甘，有清涼感，嚼之易碎，不粘牙。

【鑒別】（1)取本品粉末少量,用清水調(diào)和，涂于指甲上，

能將指甲染成黃色。

(2)取本品粉末少許，用水合氯醛試液裝片，不加熱，置顯

微鏡下觀察：不規(guī)則團(tuán)塊由多數(shù)黃棕色或棕紅色小顆粒集

成，稍放置，色素迅速溶解，并顯鮮明金黃色，久置后變綠色。

(3)取本品粉末少量，加三氯甲烷1ml，搖勻，再加硫酸與

濃過氧化氫溶液(30%)各2滴，，振搖，溶液即顯綠色。

(4)取本品粉末0. lg ,加鹽酸lm l和三氯甲烷10ml，充分

振搖4昆勻，三氯甲烷液呈黃褐色，分取三氯甲烷液，加氫氧化

鋇試液5ml，振搖，即生成黃褐色沉淀。分離除去水層和沉

淀，取三氯甲烷液約ImU加醋酐lm l與硫酸2 滴，搖勻，放

量，溶液呈綠色。

(5)取本品粉末lOmg,加三氯甲烷20ml，超聲處理30分

鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖糽m l使溶解，作為供試品溶

液。另取膽酸對照品、去氧膽酸對照品，加乙醇制成每lm l各

含2mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則

0502)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各知丨，分別點(diǎn)于同一硅膠G

薄層板上，以異辛烷~乙酸乙酯■•冰醋酸（15 : 7 ： 5 )為展開劑，

展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105°C加熱至斑

點(diǎn)顯色淸晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在

與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。【檢蜜】水分不得過9.0%(通則0832第二法）。

游離膽紅素取本品細(xì)粉1 0 m g，精密稱定，置5ml量瓶

中，加三氯甲烷4ml，微溫，放冷，加三氯甲烷至刻度，搖勻，濾

過，取續(xù)濾液，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，在453nm

波長處測定吸光度。吸光度不得過0.70。

【含量測定】膽酸取本品細(xì)粉0.2g，精密稱定，置具

塞錐形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，稱定重量，超聲處理

30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾

過。精密量取續(xù)濾液25ml，蒸干，殘?jiān)?0%氫氧化鈉溶液

10ml，加熱回流2小時(shí)，冷卻，加稀鹽酸19ml調(diào)節(jié)p H值至酸

性，用乙酸乙酯提取4 次（25mU5mi、20ml、20ml) ,乙酸乙酯

液均用同一鋪有少量無水硫酸鈉的脫脂棉濾過，濾液合并，回

收溶劑至干，殘?jiān)眉状既芙猓D(zhuǎn)移至10ml量瓶中，加甲醇至

刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取膽酸對照品適量，精密稱

定,加甲醇制成每lm l含0. 48mg的溶液，作為對照品溶液。

照薄層色譜法（通則0502)試驗(yàn);精密吸取供試品溶液2^1、對

照品溶液與3^1,分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G 薄層板上，以

異辛烷-乙酸丁酯-冰醋酸-甲酸（8 : 4 : 2 : 1)為展開劑，展距

14?17cm，取出，晾干，噴以30%硫酸乙醇溶液，在105°C加

熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃

板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(通則0502薄層色譜掃描

法）進(jìn)行掃描，波長：l s ，380nm，AR = 650nm，測量供試品吸

光度積分值與對照品吸光度積分值，計(jì)算，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含膽酸(C24H4QOs)不得少于6.0%。

膽紅棄對照品溶液的制備取膽紅素對照品10mg，精密稱定，置100ml棕色量瓶中，用三氯甲烷溶解并稀釋至刻

度，搖勻，精密量取5ml，置50ml棕色量瓶中，加乙醇至刻度，

搖勻，即得（每lm l中含膽紅素iOpg) 。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對照品溶液lm l、2ml、3ml、

4mU5ml，分別置具塞試管中，加乙醇至9ml,各精密加人重氮

化溶液（甲液：取對氨基苯磺酸0. lg ，加鹽酸1. 5ml與水適量

使成100ml。乙液：取亞硝酸鈉0.5g，用水溶解并稀釋至

100ml,置冰箱內(nèi)保存。臨用時(shí)取甲液10ml與乙液0. 3ml，混

勻）lm l，搖勻，在15?20C的暗處放置1小時(shí)，以相應(yīng)的試劑

為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401)，在波長

處測定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)

曲線。測定法取本品細(xì)粉約10mg，精密稱定，置錐形瓶中*加

三氯甲烷-乙醇(7 : 3 )的混合溶液60ml、鹽酸1滴，搖勻，置水

浴上加熱回流30分鐘，放冷，轉(zhuǎn)移至100ml棕色量瓶中，容器

用少量上述混合溶液洗滌，洗液并人同一量瓶中，加上述混合

溶液至刻度，搖勻。精密量取上淸液10ml，置50mi棕色量瓶

中，加乙醇至刻度，搖勻。精密量取3ml，置具塞試管中，照標(biāo)

準(zhǔn)曲線的制備項(xiàng)下的方法，自“加乙醇至9ml”起，依法測定吸

光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品* 液中含膽紅素的重量

( m g )，計(jì) 算，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含膽紅素N4Os)不得少于

35.0%。

【性昧與歸經(jīng)】甘，涼。歸心、肝經(jīng)。

【功能與主治】淸心，豁痰，開竅，涼肝，息風(fēng)，解毒 用

于熱病神昏，中風(fēng)痰迷，驚癇抽搐，癲癇發(fā)狂，咽喉腫痛，口舌

生瘡，癰腫疔瘡。 -

【用法與用量】0.15?0.35g，多入丸散用。外用適量，

研末敷患處。

【注窻】孕婦慎用;偶有輕度消化道不適。

【貯藏】密閉，遮光，防潮，防壓，室溫保存。